Shelly推出Presence Gen4人体存在传感器，售价84.99美元。采用毫米波雷达，可同时检测多达10人及宠物，覆盖650平方英尺、140度视野。支持Wi-Fi、蓝牙、Zigbee和Matter，兼容主流智能家居平台。可设10个检测区，触发灯光、空调、音乐等自动化，人离开后自动关闭以节能。

剑桥大学首次在人体试验中证实，维生素B3衍生物烟酰胺核糖可提升NAD⁺、激活SIRT1-PGC-1α通路并修复线粒体DNA损伤。8名患者服用4周后，3名大片段缺失者肌肉病变改善，但5名m.3243突变者无效。研究样本小、无对照组，疗效因基因型而异，尚需更大规模验证。

肝脏是唯一能再生的器官，但再生伴随染色体异常和肝癌风险。心脏和大脑为防癌放弃再生，小肠用细胞传送带实现高更新零癌症，胰腺和结肠则交了癌症税却没买到保险。现代生活放大了这些进化取舍的代价，人体是妥协的产物。

尿石素A被宣传为抗衰神药，但人体证据薄弱。五项试验汇总显示，六分钟步行仅多17米，统计不显著，证据质量低。免疫细胞指标虽有改善，却未验证少生病等临床结局。肌肉耐力有信号但肌肉量无变化，且试验最长仅四个月，多由厂商资助。它是有生物活性但临床证据不足的化合物，不宜当作抗衰核心补剂。

维特根斯坦反对笛卡尔式“私人剧场”意识观，也拒绝行为主义简化论，认为意识问题实为语言陷阱。他通过“痛”的语言游戏和“甲虫盒”比喻指出，感觉非实体也非虚无，而是生活展现。他主张“人体是灵魂最佳图画”，意识不可被科学指标化，哲学应描述生活而非构建理论。

全球首例山中因子人体试验将于2026年启动，由Life Biosciences公司进行，使用ER-100基因疗法治疗青光眼和视神经中风。该疗法仅递送三个山中因子（OSK），避免癌基因c-MYC的风险。试验选择眼球作为目标，因其封闭环境便于监控，共有18名患者参与，安全性观察将持续至2032年。目前其他相关项目多未进入人体阶段，抗衰老重编程仍处于早期阶段。

衰老被重新定义为多重系统故障的结果，主要由DNA损伤、线粒体功能下降、端粒缩短和激素变化驱动。研究指出，抗衰策略应关注整体维护，减少DNA损伤、维护线粒体质量和清理能力，特别是女性在绝经后需关注激素影响。未来的抗衰医学应综合多种策略，保护生命系统的各个方面。

ATX-304药物在人体1b期临床试验中成功激活AMPK网络，静息代谢率提升8%，脂联素增加90%，肝脏脂肪减少32%，副作用与安慰剂相当。这为代谢衰老干预提供了新可能，标志着AMPK激活药物的突破。

科学家通过SenNet项目绘制了人体衰老细胞的地图，发现衰老细胞不仅停止分裂，还释放信号影响周围细胞，导致慢性炎症和多种老年病。不同器官和疾病状态下的衰老细胞表现各异，未来可用于开发精准治疗和早期检测工具，以延缓衰老和提高健康寿命。

科学家研发了一种名为pEVAC-PS的广谱新冠疫苗，旨在同时预防SARS和新冠病毒。尽管疫苗在安全性上表现良好，但由于参与者抗体水平普遍较高，免疫增强效果不明显。这项研究验证了无针DNA疫苗的可行性，为应对沙贝科病毒大流行提供了基础数据。

慢性压力通过糖皮质激素加速衰老，影响多个身体系统。长期高糖皮质激素状态导致代谢紊乱、免疫衰老、肌肉和骨骼减少、自噬系统关闭，最终使身体进入低维护生存模式。现代生活方式如熬夜和焦虑加剧这一过程，导致提前衰老。

复旦大学的研究发现，人体粪便中普遍存在微塑料，这对免疫系统和肠道菌群产生影响。经过28天的复合多酚干预，部分炎症指标有所缓解。微塑料可能通过改变肠道菌群，引发慢性炎症和代谢紊乱，长期影响健康。

在GTC 2026上，NVIDIA推出了Physical AI概念，强调AI与现实世界的深度结合。发布了Isaac GR00T、Kimodo和SOMA-X等开源项目，旨在提升机器人在复杂环境中的执行能力，使其更自然、高效地完成任务。

研究发现，口服NAD前体NR和NMN在两周内能显著提高血液和脑部的NAD水平，效果因个体差异而异，性别和帕金森病状态不影响疗效。长期服用可见效果，未来可能根据个体差异定制补充方案。

Mistral AI 团队近日开源了 Ministral 3 模型系列，包含 3B、8B 和 14B 三种参数，支持多模态和多语言功能。其中，Ministral-3-14B 是性能最强的模型，适合本地部署，能够在小型设备上高效运行，具备图像分析和文本生成能力。

文章讨论了索尼相机的人体工程学设计问题。尽管A7 V和A9 III有所改进，但握持感仍不够舒适，长时间使用易导致手部不适。与其他品牌相比，索尼的握把设计不够人性化，影响使用体验。尽管如此，作者仍因其自动对焦性能选择使用索尼相机。