本研究探讨了多种基于深度学习和贝叶斯优化的分子对接模型在药物发现中的应用，如DiffDock、HelixDock和ScoreFormer。这些模型通过提高计算效率和准确性，显著优化了虚拟筛选过程，展示了在药物候选物识别中的潜力。

本文介绍了一种基于深度学习的结构虚拟筛选算法，利用可学习的原子卷积和softmax操作生成化合物指纹，以预测蛋白质-配体结合亲和力。研究开发了新的基准数据集，展示了深度卷积神经网络在药物研发中的优势。通过引入新策略和物理信息神经网络，显著提升了预测性能，适用于药物发现。同时，DeltaDock框架实现了高效的分子对接，提升了预测准确性。

本文介绍了一种基于深度卷积神经网络的分子对接得分预测模型，测试结果显示其预测性能优于以往方法。同时，研究探讨了蛋白质相互作用的图神经网络方法，并提出新的深度学习框架，显著提升了蛋白质折叠和相互作用预测的准确性，适用于药物发现中的配体结合活性评分。