研究发现哺乳动物细胞自身能大量合成多种关键吲哚和酚类代谢物，如吲哚-3-乳酸、肉桂酸等，并非仅依赖肠道菌群。通过无菌小鼠、同位素示踪及人类数据验证，肝脏等组织可独立生产这些物质，而仅少数代谢物如吲哚-3-丙酸需细菌参与。该发现挑战传统“菌群决定代谢健康”观念，提示干预靶点应转向宿主代谢酶活性。