本研究提出了一种生成性扩散桥模型Bridge-IF，旨在解决逆蛋白折叠中的错误累积和多样性不足问题。实验结果表明，Bridge-IF在序列恢复和高折叠性保真蛋白设计方面显著优于现有方法。

本文提出了一种针对抗体结构优化的逆折叠模型PiFold，显著提高了序列恢复和结构鲁棒性，尤其在高变性CDR-H3环上表现突出。研究探讨了互补决定区的构象改进及其在药物发现中的应用。