麻省理工学院的研究人员开发了一种新型基因编辑工具TIGR系统，利用RNA引导至特定DNA位点。与CRISPR相比，TIGR系统更紧凑灵活，能够针对任意DNA序列，且不受短序列限制。这一发现为基因编辑开辟了新方向，研究团队正在探讨其在病毒中的自然角色及治疗应用。