麻省理工学院的研究人员开发了一种新型基因编辑工具TIGR系统，利用RNA引导至特定DNA位点。与CRISPR相比，TIGR系统更紧凑灵活，能够针对任意DNA序列，且不受短序列限制。这一发现为基因编辑开辟了新方向，研究团队正在探讨其在病毒中的自然角色及治疗应用。
药物开发与治疗应用面临挑战，交叉药物反应评估不足。DeepCRE是一种新型计算模型，能提升交叉药物反应评估性能17.7%，指示性评估提升5倍。在结肠直肠癌中，DeepCRE确定了6种更有效的药物候选物。突显DeepCRE在治疗发展领域的潜力。
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