该研究评估了药物靶标相互作用预测模型，发现现有方法泛化性不足、评估夸大性能，不适用于药物再利用。为此提出生物学驱动的负边缘子采样策略，并经体外验证确认新相互作用真实。研究为公平基准测试和稳健模型设计奠定基础，相关资源和工具已作为Python软件包公开。