本文介绍了一种经过精调的逆折叠模型,用于优化抗体结构,特别是在高变性CDR-H3环上的改进。研究发现将互补决定区编码到已知簇中的方法有所改进。讨论了该模型在药物发现和结合物设计方面的应用,并评估了所提出序列的质量。
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