诺华生物医学研究评估了机器学习模型在预测靶向蛋白质降解剂（TPD）特性方面的应用。研究发现，模型可以成功预测TPD的渗透性、代谢清除率、CYP抑制等特性。误分类误差范围为0.8%至8.1%。预测异双功能化合物的ADME特性比预测glues的更具挑战性。迁移学习策略可以改善对异双功能分子的预测。该研究对加速具有良好ADME属性的降解剂设计具有重要意义。