研究发现，肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶变性（FTLD）在细胞和分子层面具有显著相似性。MIT和梅奥诊所的科学家分析了73名捐赠者的脑样本，发现两种疾病中最脆弱的神经元在基因表达上几乎相同。这些发现为开发针对这两种疾病的治疗提供了潜在目标，并提示遗传性和散发性病例的基因表达变化可能存在共同的分子机制。