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FGFR2 融合/重排的胆管癌适合跳过化疗直接靶向治疗吗？ #GI24
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原文中文，约1000字，阅读约需3分钟。
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内容提要
胆道系统恶性肿瘤的预后差，但FGFR2基因变异的患者有靶向药物可用。已上市的FGFR2抑制剂正在进行临床试验，但一项研究因入组进度缓慢、疗效数据不佳和不良反应高而提前终止。靶向治疗的不良反应比化疗更高。
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关键要点
- 胆道系统恶性肿瘤预后差，预期生存期约1年。
- FGFR2基因变异患者有靶向药物可用，有效性高于传统化疗。
- 抗FGFR2靶向治疗通常用于化疗失败的患者。
- 国内已有佩米替尼等抗FGFR2靶向药物上市。
- 靶向药物的进一步探索旨在争夺一线治疗地位。
- PROOF 301研究因入组进度慢、疗效数据不佳和不良反应高提前终止。
- FGFR2变异患者中，靶向药物的有效率高于化疗，但生存率相似。
- 靶向治疗的不良反应发生率高于化疗，≥3级不良反应发生率分别为79.3%和58.8%。
- 患者在接受靶向治疗后副作用明显，导致不愿继续使用。
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