浮云翩迁之间
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前沿快讯 第61期 体内进行肿瘤细胞向cDC1样细胞的重编程等
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原文中文，约2900字，阅读约需7分钟。
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内容提要
前沿快讯第61期关注肿瘤分子生物学的研究进展。研究表明，Eliprodil与抗PD-1联合用药在小鼠模型中有效，CAR T细胞疗法改善多种血液恶性肿瘤预后。此外，针对70岁以上非小细胞肺癌患者的研究显示，nivolumab与ipilimumab联合治疗的生存期优于化疗。
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关键要点
- 前沿快讯第61期关注肿瘤分子生物学的研究进展。
- Eliprodil与抗PD-1联合用药在小鼠模型中有效，为新型联合免疫疗法提供前景。
- 抗PD-1耐药患者中，肿瘤相关巨噬细胞表达的GSDME显著上调，预后较差。
- CAR T细胞疗法改善多种血液恶性肿瘤预后，已获FDA批准。
- 目前尚无FDA批准的CAR T细胞疗法用于实体瘤，但有新疗法获得批准。
- CAR T细胞疗法常见可逆性急性毒性，包括细胞因子释放综合征和神经系统疾病。
- CAR T细胞疗法通过基因工程改造T淋巴细胞，已获FDA批准用于六种血液系统恶性肿瘤。
- 抗PD-1和抗CTLA-4抗体的联合治疗在晚期非小细胞肺癌患者中显示出优于化疗的效果。
- 研究显示nivolumab与ipilimumab联合治疗的生存期优于化疗，尤其在ECOG表现状态为0-1的患者中。
- 本研究为开放标签、多中心、随机对照的3期试验，涉及217名患者。
- nivolumab加ipilimumab组的中位总体生存期为14.7个月，化疗组为9.9个月。
- ECOG表现状态为0-1的患者中，nivolumab加ipilimumab组的中位生存期为22.6个月，化疗组为11.8个月。
- 未发现新的安全信号，化疗组中最常见的不良事件为中性粒细胞减少症。
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