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安罗替尼+派安普利单抗：晚期肝癌一线治疗又多了一项选择 #ESMO24
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原文中文，约1400字，阅读约需4分钟。
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内容提要
研究评估了安罗替尼联合派安普利单抗用于晚期肝癌一线治疗的疗效和安全性。双安组合显著改善了患者的无进展生存期和总生存期，副作用发生率与索拉非尼相当。该研究结果使得双安组合获批用于晚期肝癌的一线治疗。
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关键要点
- APOLO研究评估安罗替尼联合派安普利单抗用于晚期肝癌一线治疗的疗效和安全性。
- 双安组合显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
- 研究中649例患者中，合并癌栓患者占41%，肝外转移患者占62%。
- 双安组合的中位PFS为6.9月，索拉非尼为2.8月，HR为0.53，P<0.001。
- 双安组合的中位OS为16.5月，索拉非尼为13.2月，HR为0.69，P=0.0013。
- 双安组合的≥3级治疗相关不良反应发生率与索拉非尼相当，分别为48.2%和47.4%。
- 双安组合的每月≥G3不良反应发生率低于索拉非尼，分别为4.8%和11.9%。
- 基于研究结果，双安组合在国内获批用于晚期肝癌一线治疗。
- 还有两项PD-1抗体联合贝伐珠单抗的组合即将获批。
- 未来的晚期肝癌III期研究将选择贝伐珠单抗联合PD-L1/PD-1抗体作为对照组。
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延伸问答
安罗替尼联合派安普利单抗的研究结果如何？
研究显示，安罗替尼联合派安普利单抗显著改善了晚期肝癌患者的无进展生存期和总生存期。
双安组合的中位无进展生存期和总生存期分别是多少？
双安组合的中位无进展生存期为6.9个月，总生存期为16.5个月。
双安组合的副作用与索拉非尼相比如何？
双安组合的≥3级治疗相关不良反应发生率与索拉非尼相当，分别为48.2%和47.4%。
这项研究的患者背景是什么？
研究中649例患者中，41%合并癌栓，62%有肝外转移，80%以上具有乙肝背景。
双安组合在国内的批准情况如何？
基于研究结果，双安组合已在国内获批用于晚期肝癌的一线治疗。
未来的肝癌研究将如何变化？
未来的晚期肝癌III期研究将选择贝伐珠单抗联合PD-L1/PD-1抗体作为对照组。
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