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TRIPLET-HCC：小剂量伊匹木单抗未能给晚期肝癌一线靶免治疗增效 #ESMO25
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原文中文，约1100字，阅读约需3分钟。
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内容提要
晚期肝细胞癌的三联治疗研究未能提高疗效，反而增加了不良反应。TRIPLET-HCC研究中，三联组的客观缓解率仅为30.1%，未达到预期，研究因此提前终止。
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关键要点
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晚期肝细胞癌的标准一线治疗方案为二联治疗，客观缓解率为20-36%。
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TRIPLET-HCC研究评估三联治疗的有效性和安全性，研究提前终止。
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三联治疗组的客观缓解率仅为30.1%，未达到预期的35%。
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增加小剂量伊匹木单抗未能改善无进展生存期或总生存期。
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三联治疗组的不良反应发生率高于对照组，治疗相关死亡事件出现。
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简单的药物累加未能有效改善疗效，反而增加了不良反应。
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国内有类似研究正在进行，探索不同给药方式的疗效提升。
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延伸问答
TRIPLET-HCC研究的主要发现是什么？
TRIPLET-HCC研究发现三联治疗组的客观缓解率仅为30.1%，未达到预期的35%，且研究因此提前终止。
晚期肝细胞癌的标准一线治疗方案是什么？
晚期肝细胞癌的标准一线治疗方案为二联治疗，包括靶向联合免疫治疗或双免疫治疗。
三联治疗组的不良反应情况如何？
三联治疗组的不良反应发生率高于对照组，3-4级治疗相关不良事件为44.2%，并出现了治疗相关的死亡事件。
增加小剂量伊匹木单抗对疗效有何影响？
增加小剂量伊匹木单抗未能改善无进展生存期或总生存期，反而增加了不良反应。
TRIPLET-HCC研究为何提前终止？
研究因三联治疗组的客观缓解率未达到预期的35%而提前终止。
国内是否有类似的研究在进行？
是的，国内有类似的研究正在进行，探索不同给药方式的疗效提升。
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