蒂姆·费里斯秀文字实录：如何在你的国家将医用迷幻药合法化——塔妮娅·德容讲述澳大利亚全球首创突破背后的行动手册（第883期）
内容提要
2023年，澳大利亚成为全球首个允许精神科医生处方MDMA和裸盖菇素治疗抑郁症、PTSD的国家。Tania de Jong与丈夫创立Mind Medicine Australia，通过培训治疗师、游说监管机构、邀请专家演讲、征集逾1.3万份公众意见等推动重新分类。目前已有120名授权精神科医生、20多家诊所，约400名患者接受治疗，缓解率达60%至80%。
延伸解读
监管路径：从申请被拒到重新分类
澳大利亚治疗用品管理局（TGA）最初两次拒绝将MDMA和裸盖菇素从Schedule 9（禁用物质）调整为Schedule 8（受控药物）。Mind Medicine Australia在每次被拒后，针对TGA给出的理由修改申请，并再次提交。最终在2023年2月成功重新分类。这一过程表明，监管审批并非一蹴而就，申请方需要仔细研究监管机构的反馈并持续调整策略。
公众参与：大规模意见征集的作用
在最终申请阶段，超过1.3万澳大利亚人通过公开提交意见支持重新分类，其中98%以上表示支持。这是澳大利亚监管机构收到的针对药物重新分类的最大规模公众意见。如此庞大的公众参与给监管机构带来了压力，也展示了草根动员在政策倡导中的潜在影响力。
临床实施：培训与授权处方者
Mind Medicine Australia自2021年起提供迷幻辅助治疗证书培训，已培训超过750名临床医生。目前全澳有120名授权精神科医生和20多家诊所，约400名患者接受了治疗。精神科医生需要向TGA申请授权处方者资格，并提交治疗方案，经过TGA和独立伦理委员会审查。这一体系确保了治疗在受控的临床环境中进行。
治疗现状与挑战：缓解率与可及性
在已治疗的约400名患者中，60%至80%达到缓解，且未报告严重不良事件。目前约70%的治疗使用MDMA治疗PTSD，30%使用裸盖菇素治疗抑郁症。然而，相对于数百万受精神疾病困扰的澳大利亚人，这一数字仍然很小。治疗费用、诊所分布和医生数量可能限制可及性，未来需要进一步扩大规模。
Q&A
澳大利亚在医用迷幻药合法化方面取得了什么全球首创的突破？
2023年，澳大利亚成为全球首个允许精神科医生处方MDMA和裸盖菇素治疗抑郁症、PTSD等精神疾病的国家。
Mind Medicine Australia是如何推动迷幻药重新分类的？
Mind Medicine Australia通过培训治疗师、游说监管机构、邀请专家演讲、征集逾1.3万份公众意见等行动，推动将MDMA和裸盖菇素从禁止物质重新分类为管制药物。
目前澳大利亚有多少患者接受了迷幻药治疗？效果如何？
目前约有400名患者接受了治疗，缓解率达到60%至80%，且没有严重不良事件报告。
在澳大利亚，患者如何获得迷幻药治疗？
精神科医生需向TGA申请授权处方者资格，提交治疗方案，经TGA和独立伦理委员会批准后，可在诊所内为患者提供MDMA或裸盖菇素辅助治疗。
Tania de Jong是如何开始关注迷幻药治疗的？
2015年，Tania de Jong读到Tim Ferriss的博客和Michael Pollan的《The Trip Treatment》文章后，与丈夫前往荷兰体验了裸盖菇素，这次经历促使他们创立Mind Medicine Australia。
在推动合法化过程中，Mind Medicine Australia采用了哪些关键策略？
他们采用了多管齐下的策略，包括建立30多个社区分会、培训超过750名临床医生、聘请游说公司Hawker Britton、邀请David Nutt等专家进行巡回演讲、组织公众提交意见等。
