本研究提出了一种新的潜在编码scDD框架，旨在解决单细胞RNA测序数据的高维稀疏性和批次效应问题。该方法通过压缩基础模型知识和原始数据，生成合成的scRNA-seq数据集，显著提升数据分析性能，绝对提高7.61%，相对提升15.70%。