Guardant Health的Shield于2023年7月获得FDA批准，成为首款用于结直肠癌筛查的血液检测，适用于45岁以上的平均风险成年人。尽管其敏感性为83.1%，但对晚期癌前病变的敏感性仅为13.2%。该产品的局限性引发关注，尤其是对早期癌症的检测能力。Guardant计划进一步提升产品性能，并扩展多癌筛查的应用。