利用生成性人工智能，研究人员设计出能够杀死耐药性细菌的化合物

麻省理工学院的研究人员利用人工智能设计了新型抗生素，针对耐药性淋病奈瑟菌和耐多药金黄色葡萄球菌（MRSA）。

研究团队生成了超过3600万个化合物，并筛选出具有抗菌特性的候选药物。

新药通过干扰细菌细胞膜的合成发挥作用，展示了AI在药物设计中的潜力。

过去45年，FDA仅批准了少数新抗生素，大多数是现有抗生素的变体，细菌耐药性问题日益严重。

研究人员利用AI筛选现有化合物库，发现了一些有前景的药物候选者，如halicin和abaucin。

研究采用两种不同的方法生成新分子：基于特定化学片段和自由生成分子。

通过筛选，研究人员发现了一个名为F1的片段，对耐药性淋病奈瑟菌具有良好活性。

使用CReM和F-VAE算法生成了约700万个候选分子，最终筛选出80个进行合成测试。

合成的候选药物NG1在实验室和小鼠模型中对耐药性淋病奈瑟菌表现出良好效果。

研究还针对金黄色葡萄球菌，生成了超过2900万个化合物，筛选出90个候选分子。

候选药物DN1在小鼠模型中有效清除耐甲氧西林金黄色葡萄球菌皮肤感染。

Phare Bio正在进一步修改NG1和DN1，以便进行额外测试，研究团队希望将此平台应用于其他细菌病原体。