麻省理工学院教授巴齐莱与柯林斯因开创AI驱动抗生素发现,获2026年普利兹克AI科学卓越奖。2020年,他们用深度学习模型从2500个分子中筛出首个AI发现抗生素halicin,可杀灭多种耐药菌,将数年流程缩短至数周;2023年又发现窄谱抗生素abaucin,专攻鲍曼不动杆菌,有助减少耐药性。二人认为AI正从发现工具转向设计工具,但药物发现仍处早期,需构建更真实的人体生物学AI模型。
研究发现,蔓越莓汁能显著增强抗生素磷霉素对尿路感染细菌的杀菌效果,并阻止细菌产生耐药性。蔓越莓汁通过关闭细菌的“逃逸通道”,迫使细菌依赖另一条通道,从而降低耐药突变的可能性。这一发现为抗生素疗法提供了新的思路。
麻省理工学院的研究项目结合合成生物学与人工智能,开发针对特定病原体的可编程抗菌剂,以应对全球抗微生物耐药性危机,特别是在低收入国家。
麻省理工学院的詹姆斯·J·柯林斯教授利用人工智能和深度学习设计新型抗生素,专门针对多重耐药病原体。他与多家机构合作,成立非营利组织Phare Bio,加速抗生素的发现与临床应用,以应对全球抗生素耐药性问题。
研究人员发现新化合物enterololin,针对克罗恩病相关细菌,能有效减少肠道炎症。在小鼠模型中,其效果优于传统抗生素。研究团队利用AI模型DiffDock加速药物机制识别,缩短开发时间。这一进展有望改善肠道疾病患者的生活质量,并应对抗生素耐药性问题。
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麻省理工学院的研究人员利用人工智能设计了新型抗生素,针对耐药性淋病奈瑟菌和耐多药金黄色葡萄球菌(MRSA)。他们生成了超过3600万个化合物,筛选出具有抗菌特性的候选药物,这些新药通过干扰细菌细胞膜的合成发挥作用,展示了AI在药物设计中的潜力。
1928年青霉素的发现开启了抗菌新纪元,但抗生素耐药性问题日益严重。宾夕法尼亚大学筛选出386种新型抗菌肽,其中91.4%显示出强效抗菌活性,为新抗生素研发提供了新思路。
研究人员利用AI设计新型蛋白质,成功阻止细菌(如大肠杆菌)从宿主获取铁,从而抑制其生长。这种“分子锁”策略有望降低细菌耐药性风险,为抗菌药物研发提供新思路。
本研究提出了一种人工智能引导的抗生素发现管道,以应对抗生素耐药性危机。通过结构聚类分析病原体的预测蛋白组,识别重要靶标,并评估六种3D结构生成模型的实用性,为抗生素开发提供参考和蓝图。
社交平台上出现大量伪科学视频,宣称用阿莫西林洗衣机和洗头能杀菌和治脱发。阿莫西林是抗生素,滥用可能导致过敏和健康风险。这些视频实则为推广洗涤产品,需警惕。
本文通过计算建模和单细胞基因组学分析mtDNA变异,发现亚群特异性变异源于细胞异质性,而非新生突变。研究提出谱系信息评分,强调克隆扩增在线粒体谱系追踪中的重要性。
本研究解决了抗生素发现中的高成本和高失败率问题,提出了一种基于大型语言模型的管道,可以有效识别已知抗生素活性的证据,避免重复发现。研究结果表明,该管道提高了证据评审的有效性,并加速了决策过程,为抗生素的快速发现提供了新的途径。
非营利组织Ersilia Open Source Initiative通过Ersilia Model Hub向研究人员提供AI/ML模型和计算能力,以改善低收入和中等收入国家的药物发现。该平台汇集了约150个与抗生素药物发现相关的AI/ML模型,研究人员可以免费使用这些模型来改进药物发现。Ersilia的合作伙伴包括非洲的大学和研究中心。通过这一平台,研究人员可以更好地预测候选分子对特定疾病的疗效,加快药物发现进程。
抗生素滥用导致细菌耐药性增加,全球抗生素耐药性已成为第三大死因。麦克马斯特大学和斯坦福大学的研究人员开发了一种生成式人工智能模型SyntheMol,可以设计易于合成的新型抗生素。研究团队应用SyntheMol设计出了58个分子,并验证了其中6个结构新颖的分子对细菌表现出抗菌活性。该模型提供了化学合成的详细配方,具有从广泛的化学空间中设计结构新颖、可合成和有效的小分子抗生素候选物的潜力。
研究人员利用人工智能筛选出对休眠细菌致命的化合物,发现新抗生素semipimod能有效对抗耐药的革兰阴性细菌,如大肠杆菌。这项研究有助于开发针对代谢休眠细菌的新药物,解决反复感染问题。
麻省理工学院的研究人员利用Chemprop图神经网络识别潜在抗生素,特异性杀死鲍曼不动杆菌。他们开发了一种深度学习方法,发现了一类新型抗生素。研究人员通过训练模型预测化合物的抗生素活性和人类细胞毒性,并进行了初步筛选和扩大预测。研究结果显示,这些化合物具有良好的抗菌活性和选择性,对多重耐药菌株有效,并且具有较低的耐药性发展趋势和良好的安全性。这一研究为抗生素药物发现提供了新的思路和方法。
MIT研究人员利用深度学习模型筛选约1200万种化合物,发现能杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的新型抗生素候选物,并揭示模型预测所依据的化学子结构以提高可解释性。候选物在培养皿和两种小鼠模型中有效,对人类细胞毒性低,通过破坏细菌细胞膜电化学梯度起效。
麻省理工学院的研究人员利用深度学习发现了一类可以杀死耐药细菌的化合物,对人体细胞毒性低,成为候选药物。研究人员通过训练模型和使用蒙特卡罗树搜索算法,找到了可以杀死微生物同时对人体影响最小的化合物。实验表明,这些化合物通过破坏细菌维持细胞膜电化学梯度的能力来杀死细菌。
支原体肺炎是一种通过飞沫传播的常见季节性流行病,常规抗生素对其无效,治疗方案主要是使用大环内酯类抗生素。症状与其他轻症肺炎相似,预防措施包括多通风、少聚集、勤洗手。大多数情况下是轻症疾病,但出现持续高热、呼吸困难等症状时应及时就医。
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