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特瑞普利单抗+贝伐珠单抗：晚期肝癌治疗又多了一项选择 #CSCO24
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原文中文，约1600字，阅读约需4分钟。
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内容提要
HEPATORCH研究是一项在中国大陆、台湾和新加坡进行的III期临床试验，评估特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝癌一线治疗。研究入组326例患者，结果显示该联合治疗在无进展生存期和总生存期方面优于索拉非尼，且不良反应较少。该方案为患者提供了更多选择并降低了治疗费用，目前正等待监管审批。
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关键要点
- HEPATORCH研究是一项III期临床试验，评估特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝癌一线治疗。
- 研究入组326例患者，结果显示该联合治疗在无进展生存期和总生存期方面优于索拉非尼。
- 特瑞普利单抗是PD-1抗体，贝伐珠单抗是VEGFA抗体，使用方式分别为240 mg iv q3w和15 mg/kg iv q3w。
- 研究主要在中国大陆、台湾和新加坡进行，90%的患者有乙肝感染背景。
- 联合治疗组的中位无进展生存期为5.8个月，总生存期为20.0个月，均优于索拉非尼组。
- 不良反应方面，联合治疗组的治疗耐受性优于索拉非尼组。
- 该治疗方案目前在等待监管审批，为患者提供了更多选择并降低了治疗费用。
- 未来可能会有更多个性化的联合或续贯治疗方案获批上市。
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