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特瑞普利单抗+贝伐珠单抗：晚期肝癌治疗又多了一项选择 #CSCO24
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原文中文，约1600字，阅读约需4分钟。
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内容提要
HEPATORCH研究是一项在中国大陆、台湾和新加坡进行的III期临床试验，评估特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝癌一线治疗。研究入组326例患者，结果显示该联合治疗在无进展生存期和总生存期方面优于索拉非尼，且不良反应较少。该方案为患者提供了更多选择并降低了治疗费用，目前正等待监管审批。
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关键要点
- HEPATORCH研究是一项III期临床试验，评估特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝癌一线治疗。
- 研究入组326例患者，结果显示该联合治疗在无进展生存期和总生存期方面优于索拉非尼。
- 特瑞普利单抗是PD-1抗体，贝伐珠单抗是VEGFA抗体，使用方式分别为240 mg iv q3w和15 mg/kg iv q3w。
- 研究主要在中国大陆、台湾和新加坡进行，90%的患者有乙肝感染背景。
- 联合治疗组的中位无进展生存期为5.8个月，总生存期为20.0个月，均优于索拉非尼组。
- 不良反应方面，联合治疗组的治疗耐受性优于索拉非尼组。
- 该治疗方案目前在等待监管审批，为患者提供了更多选择并降低了治疗费用。
- 未来可能会有更多个性化的联合或续贯治疗方案获批上市。
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延伸问答
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗的研究结果如何？
研究显示该联合治疗在无进展生存期和总生存期方面均优于索拉非尼，且不良反应较少。
HEPATORCH研究的主要参与地区有哪些？
该研究主要在中国大陆、台湾和新加坡进行。
特瑞普利单抗和贝伐珠单抗的给药方式是什么？
特瑞普利单抗的给药方式为240 mg静脉注射每三周一次，贝伐珠单抗为15 mg/kg静脉注射每三周一次。
联合治疗组的中位无进展生存期和总生存期分别是多少？
联合治疗组的中位无进展生存期为5.8个月，总生存期为20.0个月。
该治疗方案的安全性如何？
联合治疗组的治疗耐受性优于索拉非尼组，不良反应发生率较低。
未来可能会有哪些新的治疗方案获批？
未来可能会有O+Y和STRIDE方案的双免疫治疗获批上市。
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