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IMbrave152：TIGIT抗体未能给晚期肝癌的一线治疗增效 #ESMO25
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原文中文，约1600字，阅读约需4分钟。
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内容提要
晚期肝癌一线治疗主要采用靶向联合免疫或双免疫疗法。研究表明，新药tiragolumab未能改善疗效，且不良反应增加。目前的研究结果显示，晚期肝癌的治疗效果提升有限，患者生存期难以超过2年。
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关键要点
- 晚期肝癌一线治疗主要采用靶向联合免疫或双免疫疗法。
- 新药tiragolumab未能改善疗效，且不良反应增加。
- 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（T+A方案）是全球认可的代表性治疗方案。
- Morpheus-Liver研究显示，增加tiragolumab未能改善无进展生存期（PFS）。
- 研究中，PFS数据未见明显改善，且生存曲线无分离趋势。
- 总生存期（OS）数据尚未成熟，未观察到改善趋势。
- 增加tiragolumab带来了一些短期疗效提升，但不良反应增加。
- 前期研究样本量过低，可能导致数据可疑。
- II期研究质量重要，不可靠的研究可能误导治疗方案。
- 晚期肝癌一线治疗可能长期停留在现有治疗模式，生存期难以突破2年。
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延伸问答
晚期肝癌的一线治疗方案有哪些？
晚期肝癌的一线治疗主要采用靶向联合免疫或双免疫疗法，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（T+A方案）是全球认可的代表性治疗方案。
tiragolumab在晚期肝癌治疗中的效果如何？
研究表明，tiragolumab未能改善疗效，且增加了不良反应，PFS数据未见明显改善。
IMbrave152研究的主要发现是什么？
IMbrave152研究结果显示，增加tiragolumab未能改善无进展生存期（PFS），且总生存期（OS）数据尚未成熟。
晚期肝癌患者的生存期有多长？
目前的研究显示，晚期肝癌患者的生存期难以超过2年。
增加tiragolumab会带来哪些不良反应？
增加tiragolumab导致3-4级治疗相关不良事件（TRAE）增加至41.3%，治疗相关严重不良事件（SAE）为21.1%。
Morpheus-Liver研究的样本量对结果有何影响？
Morpheus-Liver研究的样本量过低可能导致数据可疑，影响对治疗方案的评估。
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