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内容提要
2024年初,雷利珠单抗在国内获批肝癌一线治疗适应证。EMERALD-1研究结果在ASCO GI 2024会议上公布。菲诺利单抗一线治疗肝癌上市申请获受理。BMS宣布O+Y用于晚期肝癌一线治疗的临床试验达到主要研究终点。SCT-I10A研究和CheckMate-9DW在ASCO 2024上公布结果。仑伐替尼联合雷利珠单抗的2期研究结果发表在BMC Med杂志上。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗类似物的2期研究发表在Clin Cancer Res杂志上。君实生物宣布特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究达到PFS和OS的研究终点。
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关键要点
- 2024年初,雷利珠单抗在国内获批肝癌一线治疗适应证,基于RATIONALE-301的结果。
- 2024年1月20日,ASCO GI 2024会议上公布EMERALD-1研究结果。
- 2024年1月18日,神州细胞的菲诺利单抗一线治疗肝癌上市申请获受理。
- 2024年3月20日,BMS宣布O+Y用于晚期肝癌一线治疗的临床试验达到主要研究终点。
- 2024年6月1日,SCT-I10A研究和CheckMate-9DW在ASCO 2024上公布结果。
- 2024年4月,仑伐替尼联合雷利珠单抗的2期研究结果发表在BMC Med杂志上。
- 2024年5月,特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗类似物的2期研究发表在Clin Cancer Res杂志上。
- 2024年6月11日,君实生物宣布特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究达到PFS和OS的研究终点。
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