在CSCO年会上，LEAP-012研究公布了中国肝细胞癌患者的数据，结果显示TACE联合仑伐替尼和帕博利珠单抗的疗效显著优于安慰剂，尤其在肿瘤负荷较大的患者中。中国患者占比43.3%，中位无进展生存期显著改善，安全性与全球一致，该方案已广泛应用于不可切除肝癌的治疗。

近期研究表明，在肝动脉化疗栓塞（TACE）基础上增加系统治疗可显著改善无进展生存期（PFS），但对总生存期（OS）的影响尚不明确。三项研究（EMERALD-1、LEAP-012、CARES-005）显示，TACE联合系统治疗可能成为中期肝癌的新标准治疗方案，但不同研究的治疗方案和效果存在差异，需进一步探讨其临床应用。

本研究比较了两种治疗方案对复发性卵巢癌患者的影响，结果显示间歇性FOLFIRI加PAN治疗在无进展生存期和毒性反应方面优于另一方案。间歇性治疗组的无进展生存期中位值为17.5个月，且毒性反应较少，提供了更长的治疗间歇时间。

LEAP-012研究中期分析结果显示，TACE联合可乐组合在中期肝癌患者中改善了无进展生存期，但总生存期改善趋势不显著。乙肝相关肝癌患者获益更多，丙肝相关肝癌患者获益较少。联合治疗提高了客观缓解率和降低了疾病进展率。早期联合使用系统治疗对中期肝癌患者是积极选择。

研究开发了基于人工智能的模型，预测肝细胞癌患者对阿特珠单抗-贝伐珠单抗治疗的敏感性，并与治疗后的无进展生存期相关。治疗前的情绪困扰与黑色素瘤患者对新辅助免疫检查点阻断的反应有关。镰状细胞病基因治疗后，造血干细胞经历了克隆选择，突变克隆得到了正选择。